反转录和荧光定量使用的都是诺唯赞试剂盒

1、反转录后，测一下模版的浓度，将模版的浓度调成差不多一致的；

2、荧光定量实验

体系：10uL的体系

SYBR 5uL

引物F 0.2uL

引物R 0.2uL

模版cDNA 0.4uL

ddH₂O 4.2uL

操作时，可先将水和模版混在 一起，引物和酶混在一起。配的时候多陪10%的量。

注：荧光定量酶最好避光使用。

在定量板上做好标记。

点完样后，离心3-5min。