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香榧male单倍型基因组注释

1、取材：完整植株拍照（使用体式显微镜），取材时在图片相应的位置标注编号。
2、固定：将取好的材料放入5ml离心管中，倒入5ml左右的FAA固定液，固定2一3天。
3、脱水：提前配制50%、70%、80%、90%、95%浓度的酒精。回收FAA固定液，向离心管中加入50% 酒精，处理20 min（这一步可以省略），换70%的酒精，过夜（12-24 h ) → 80% → 90% → 95 % → 100% → 100% → 各15min（推荐5-15min）
4、透明：二分之一二甲苯二分之一酒精→纯二甲苯→纯二甲苯→各1h｡
5、浸蜡：
低温浸蜡（37℃）：倒掉二甲苯，重新加入4ml左右的二甲苯，并向离心管中连续加入适量碎蜡（注意观察石蜡溶解的情况），直至石蜡不溶解，然后将离心管放入37℃烘箱中，过夜。在放入烘箱前期需要不定时观察石蜡溶解的情况，若离心管中石蜡再次溶解完全，可再次加入碎蜡。

通过 Excel 2019 进行数据统计，采用 SPSS 23.0 软件进行方差分析、多重比较， 用 GraphPad Prism 8.3 制图。

注：论文中需要标注软件的版本

以荧光定量实验的相对表达量结果为例：

1、利用公式计算结果

使用 2 ^-ΔΔCq方法计算基因的相对表达量，使用excel表格来计算。

2、利用SPSS 23.0计算显著性

符合正态分布的数据，可以选择t检验；不符合正态分布的数据，进行非参检验。

香榧扦插苗两种处理培养

一、安装与启用

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将clone的文件放在 /sites/all/modules下面，然后去启用模块

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