Description
工作流程发布,不足交流探讨及改进
工作流程发布,不足交流探讨及改进
1、将平面图等导入arcmap当中,通过“地理配准”选取几点将两张图配齐。
【感兴趣做实验的同学可以看看】
1 供试菌株为尖孢镰刀菌,由课题组内周展华师姐提供,储存于4℃冰箱。
2 培养基配置
2.1 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):46g加入1000mL蒸馏水中,115℃高压灭菌20 min.
2.2 马铃薯葡萄糖水(PDW):26g加入1000mL水中,121℃高压灭菌15min。
【注意事项,PDA和PDW配完后需要灭菌才可使用。PDA为固体培养基,需及时倒板,用来继代菌株。】
3 菌种培养
将菌种采用PDA固体培养基培养,置于25℃恒温培养箱内培养7-10d,待菌丝长满后,取培养基上的菌丝,置于PDW液体培养基培养,并放入摇床内培养7d,摇床温度设置28℃,转速设置为150-200r/min。
【注意事项,需要将PDW放凉后才能进行接菌,温度太高,菌会失活。
菌种培养需要在超净工作台进行操作,所使用的枪头、培养皿等需灭菌,且在超净工作台中才能打开。】
4 孢子悬浮液配置
使用擦镜纸进行过滤,加入灭菌水冲洗两次。过滤完后,离心6min,转速5000rpm,离心后,倒掉上清液。接着,使用细胞计数板和显微镜,将溶液浓度稀释到1×107 个/mL。