Description

工作流程发布,不足交流探讨及改进

By zhenzixu, 20 August, 2024
Forums
1.查看访问IP统计前10名: netstat -an|grep 10.48.114.138:80|grep ESTABLISHED |awk ‘{print $5}’|awk -F: ‘{print $1}’|sort|uniq -c|sort -r |head -10 2.查看Apache的并发请求数及其TCP连接状态: Linux命令: netstat -n | awk ‘/^tcp/ {++S[$NF]} END {for(a in S) print a, S[a]}’ netstat -n | awk ‘/^tcp/ {++state[$NF]} END {for(key in state) print key,”/t”,state[key]}’ 3.用tcpdump嗅探80端口的访问看看谁最高 tcpdump -i bond1 -tnn dst port 80 -c 1000 | awk -F”.” ‘{print $1″.”$2″.”$3″.”$4}’ | sort | uniq -c | sort -nr |head -20 4.压缩包中的文件过滤: zgrep -a 5.批量替换: find ./ -type f -exec sed -i ‘s/218.207.208.20:59002/112.5.196.27:12000/g’ {} \; 6.列出大于
By lihaoen, 19 August, 2024
Forums

1、将平面图等导入arcmap当中,通过“地理配准”选取几点将两张图配齐。

By Tingting, 18 August, 2024
Forums

【感兴趣做实验的同学可以看看】

1 供试菌株为尖孢镰刀菌,由课题组内周展华师姐提供,储存于4℃冰箱。

2 培养基配置

2.1 马铃薯葡萄糖琼脂(PDA):46g加入1000mL蒸馏水中,115℃高压灭菌20 min.

2.2 马铃薯葡萄糖水(PDW):26g加入1000mL水中,121℃高压灭菌15min。

【注意事项,PDA和PDW配完后需要灭菌才可使用。PDA为固体培养基,需及时倒板,用来继代菌株。】

3 菌种培养

将菌种采用PDA固体培养基培养,置于25℃恒温培养箱内培养7-10d,待菌丝长满后,取培养基上的菌丝,置于PDW液体培养基培养,并放入摇床内培养7d,摇床温度设置28℃,转速设置为150-200r/min。

【注意事项,需要将PDW放凉后才能进行接菌,温度太高,菌会失活。

菌种培养需要在超净工作台进行操作,所使用的枪头、培养皿等需灭菌,且在超净工作台中才能打开。】

4 孢子悬浮液配置

使用擦镜纸进行过滤,加入灭菌水冲洗两次。过滤完后,离心6min,转速5000rpm,离心后,倒掉上清液。接着,使用细胞计数板和显微镜,将溶液浓度稀释到1×107 个/mL。